[药品名]氟哌啶醇
    
[英文名]Haloperidol
    
[别名]氟呢丁苯，氟呢醉，卤吡醇，SERENASE
    
[性状]白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。能溶于水。在氯仿中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。
    
[作用与用途]

作用与氯丙嗪相似，作用原理亦相同。特点为：抗焦虎症、抗精神病作用强而久，对精神分裂症与其它精神病的躁狂症状都有效。镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。降温作用不明显。口服吸收快，2—3小时血浆浓度达高峰，持续约72小时，然后缓慢下降。肝脏分布较多。约15％由胆汁排出，其余由肾排出。
    
主要用于：
(1)各种急、慢性、精神分裂症。对吩噻嗪类治疗无效者，本品可能有效。
(2)焦虑性神经官能症。
(3)呕吐及顽固性呢逆。
(4)与哌替啶合用以增强其镇痛作用。
    
本品口服吸收可达70％，血浆蛋白结合率高。口服后3～6小时，肌内注射10—20分钟血药浓度达峰值，Tl／2为2l小时。在肝内代谢。作用可持续3天。主要经肾排泄，其中仅1％为原形物。胆汁也可排泄一定量。
    
[用法与用量]
    
(1)口服用于精神病，1日4—60mg，开始时每次1—2mg，无效时可逐渐增加剂量。用于呕吐和焦虑1日O．5—1．5mg。
(2)肌内注射1次5～10mg，1日2～3次。
(3)静注5mg，以25％葡萄糖液稀释后在l一2分钟内缓慢注入，每8小时1次，如无效可将剂量加倍。如好转可改口服。
(4)控制急性兴奋症状肌注：一次5—10mg，一日3～4次，或20～30mg加入葡萄糖注射液内静滴，后改为口服。
(5)非精神病的行为或多发性抽动小儿用量，口服，开始一日O．05mg／kg，分2—3次服，5—7天后酌情增至每日0．075mg／kg。
    
[注意事项]
    
(1)孕妇及哺乳期妇女禁用。
(2)老年人开始时宜用小量，然后缓慢加药，调整用量，以避免锥体外系反应及持久的迟发性运动障碍出现。
(3)心脏病尤其是心绞痛，药物引起的急性中枢神经抑制，癫痫，青光眼，肝肾肺功能不全，甲亢或中毒性甲状腺肿大者慎用。
(4)消化道症状，可见恶心，呕吐及食欲不振等。
(5)罕见粒细胞减少，咽部疼痛和发热，眼部或皮肤发黄(即黄疽的先兆)。
    
[副作用与毒性]
    
(1)多见锥体外系反应，降低剂量可减轻或消失。尚可引起失眠、头痛、口干及消化道症状。
(2)大剂量长期使用可引起心律失常、心肌损伤。心功能不全者禁用。
(3)有报道肌注后引起呼吸肌运动障碍，应用时应注意。
(4)可影响肝脏功能，但停药后可逐渐恢复。
(5)与麻醉药、镇痛药、催眠药合用时应减量。
(6)基底神经节病变患者禁用。
    
[制剂]

片剂：每片2mg；4mg。
注射液：每支5mg(1ml)。
    
氟哌啶醇癸酸酯(Haloperid01Decanote)制品为油注射液，每支50mg／ml，适用于急慢性精神病的维持治疗，每次100～150mg，每4周一次，深部肌注。
    
丁酰苯类的化学结构与吩噻嗪类完全不同，但药理作用却相似，为一类强效抗精神病、抗焦虑药。

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